{"id":2688,"date":"2021-02-17T18:19:36","date_gmt":"2021-02-17T17:19:36","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=2688"},"modified":"2021-02-17T18:19:36","modified_gmt":"2021-02-17T17:19:36","slug":"en-la-mort-den-paco-luzon","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/en-la-mort-den-paco-luzon\/","title":{"rendered":"En la mort d\u2019en Paco Luz\u00f3n"},"content":{"rendered":"

Avui ens ha deixat Paco Luz\u00f3n, una persona que ha recolzat, impulsat i provocat un aven\u00e7 de la recerca, l\u2019estudi i el coneixement social de l\u2019Esclerosi Lateral Amiotr\u00f2fica inimaginable fa uns anys.<\/p>\n

Recordo el primer dia que Paco, aleshores encara Francisco, va venir a l\u2019Hospital Universitari de Bellvitge, per con\u00e8ixer-nos, l\u2019any 2016. Volia veure de prop el treball de la nostra unitat multidisciplin\u00e0ria de malaltia de motoneurona i explicar-nos de forma entusiasta i directa les seves idees i projectes. He de confessar que aleshores era un desconegut per a mi. El meu desconeixement del m\u00f3n bancari em va obligar a rec\u00f3rrer a Internet per saber ben b\u00e9 qui venia a veure\u2019ns.<\/p>\n

L\u2019impacte del primer contacte \u00e9s inoblidable. Paco Luz\u00f3n estava fermament conven\u00e7ut que la seva expertesa en el camp de l\u2019economia i la gesti\u00f3 empresarial podia aplicar-se per millorar l\u2019atenci\u00f3 cl\u00ednica i social de l\u2019ELA. Transmetia la certesa de que amb una millor coordinaci\u00f3 dels equips de recerca i atenci\u00f3 dels hospitals, les associacions, la iniciativa privada i les pol\u00edtiques p\u00fabliques, la qualitat de vida de les persones afectades d\u2019ELA i de les seves fam\u00edlies podia millorar sensiblement, alhora que s\u2019avan\u00e7ava en la recerca de tractaments efica\u00e7os.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Li havien diagnosticat ELA al 2014 i Paco coneixia b\u00e9 els problemes de la malaltia. Estava viatjant per tot l\u2019Estat per veure de prop quina era la realitat de l\u2019assist\u00e8ncia als pacients, del treball d\u2019investigadors i equips assistencials com el nostre, alhora que es fixava en la pres\u00e8ncia social de la malaltia. Tot all\u00f2, que va absorbir com una esponja, est\u00e0 a la base la Fundaci\u00f3n Luz\u00f3n. Unidos contra la ELA, que va crear l\u2019any 2016 i que en aquests poc m\u00e9s de quatre anys ha desplegat i recolzat iniciatives de tot tipus.<\/p>\n

El mes d\u2019abril del 2017 vam signar, juntament amb la Fundaci\u00f3 Miquel Valls, un conveni de col\u00b7laboraci\u00f3 a tres bandes que ens permet continuar avan\u00e7ant el coneixement de la complexitat de les malalties de motoneurona i en la millora continua de l\u2019atenci\u00f3 dels nostres pacients. Tots aquests anys de cam\u00ed plegats m\u2019han perm\u00e8s admirar a la persona, participar en el seu projecte i poder ajudar d\u2019aquesta forma a pacients, familiars i professionals que han de manegar aquesta enrevessada malaltia. S\u2019han assolit moltes fites i estic segura que aconseguirem moltes m\u00e9s amb la Fundaci\u00f3, que continuar\u00e0 viva i que esdev\u00e9 el seu legat per a la societat.<\/p>\n

Gr\u00e0cies, Paco.<\/p>\n

Dra. M\u00f2nica Povedano, cap de la Unitat Funcional de Malaltia de Motoneurona (UFMM) de l’Hospital Universitari de Bellvitge\u00a0\u00a0<\/strong><\/em><\/p>\n

Comparteix aix\u00f2:<\/h3>