Los autores han trabajado con muestras de pacientes que hace menos de un a\u00f1o que presentan s\u00edntomas de ELA. \u201cNuestros resultados asocian CXCL12 a la respuesta neuroinflamatoria pero no al da\u00f1o neuronal de la ELAe<\/em>\u201d detalla el doctor Pol Andr\u00e9s Benito, primer autor del manuscrito e investigador del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL), el Hospital Universitario de Bellvitge (HUB<\/a>), la Universidad de Barcelona (UB<\/a>), el Instituto de Neurociencias de la UB (UBNeuro<\/a>) y el Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red en Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED<\/em><\/a>).<\/p>\n Esta prote\u00edna tambi\u00e9n est\u00e1 sobre-expresada en pacientes con Esclerosis M\u00faltiple (EM<\/a>). Por este motivo, \u201cCXCL12 no se puede considerar un biomarcador espec\u00edfico de ELAe<\/em>\u201d clarifica el doctor Isidre Ferrer, que ha liderado la investigaci\u00f3n desde el IDIBELL, la\u00a0HUB<\/a>, la\u00a0UB<\/a>\u00a0y el\u00a0CIBERNED<\/em><\/a>. \u201cAun as\u00ed, es \u00fatil puesto que los biomarcadores se utilizan en un contexto cl\u00ednico. La sintomatolog\u00eda y la bioqu\u00edmica dan informaci\u00f3n complementaria para establecer un buen diagn\u00f3stico<\/em>\u201d contin\u00faa el Dr. Ferrer.<\/p>\n El estudio muestra 51 prote\u00ednas con niveles de expresi\u00f3n diferentes en los pacientes de ELAe. Para identificarlas como posibles biomarcadores hay que hacer validaciones que requieren tiempo e inversi\u00f3n. CXCL12 ha sido validada como rasgo diferencial de pacientes con ELAe en dos grupos de muestras diferentes. De los an\u00e1lisis de este estudio se desprende una posible funci\u00f3n coordinada de CXCL12 \/ CXCR4 \/ CXCR7 en la m\u00e9dula espinal con implicaciones en los procesos de inflamaci\u00f3n, se\u00f1alizaci\u00f3n y preservaci\u00f3n neuronal en ELAe.<\/p>\n Las muestras de pacientes en fases iniciales de ELAe han sido comparadas con muestras control de edades similares y tambi\u00e9n con muestras de pacientes con otras enfermedades neurodegenerativas: enfermedad de Alzheimer, atrofia muscular espinal tipo III, demencia frontotemporal y esclerosis m\u00faltiple. Los niveles de expresi\u00f3n de CXCL12 no son significativamente diferentes en estas enfermedades.<\/p>\n El m\u00e9todo de detecci\u00f3n de los niveles de expresi\u00f3n de prote\u00ednas se basa en una nueva t\u00e9cnica de espectrometr\u00eda de masas llamada\u00a0SWATH<\/a>, por sus siglas en ingl\u00e9s. Esta t\u00e9cnica consigue unos niveles de cuantificaci\u00f3n precisos y reproducibles en el an\u00e1lisis de prote\u00ednas totales de una muestra. Las validaciones han sido realizadas a trav\u00e9s de la t\u00e9cnica\u00a0ELISA<\/a>, con la cual se han confirmado los niveles proteicos mediante detecci\u00f3n con anticuerpos.<\/p>\n Reproducido de Idibell.cat<\/p>\n![\"\"](\"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2021\/01\/Article_original_ELA.jpg\")
<\/p>\nOtras prote\u00ednas implicadas<\/strong><\/h3>\n
\u00bfC\u00f3mo se han cuantificado las prote\u00ednas?<\/strong><\/h3>\n
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