{"id":2638,"date":"2021-01-22T17:00:39","date_gmt":"2021-01-22T16:00:39","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=2638"},"modified":"2021-01-22T17:00:39","modified_gmt":"2021-01-22T16:00:39","slug":"descoberta-una-nova-molecula-candidata-a-biomarcador-de-lela-en-fases-inicials","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/descoberta-una-nova-molecula-candidata-a-biomarcador-de-lela-en-fases-inicials\/","title":{"rendered":"Descoberta una nova mol\u00e8cula candidata a biomarcador de l’ELA en fases inicials"},"content":{"rendered":"
\n

Un nou estudi publicat a la revista\u00a0International Journal of Molecular Sciences<\/em>\u00a0revela que la prote\u00efna CXCL12 est\u00e0 sobreexpressada en\u00a0pacients amb ELAe (de tipus espor\u00e0dic) des dels inicis de la malaltia.<\/p>\n<\/div>\n

\n

A difer\u00e8ncia de l\u2019ELA de tipus familiar (ELAf), que representa aproximadament un 10% dels casos d\u2019ELA, en l\u2019ELA de tipus espor\u00e0dic (ELAe) no hi ha indicis previs d\u2019aquesta malaltia i el diagn\u00f2stic \u00e9s fa m\u00e9s dif\u00edcil. En aquest context, disposar d\u2019eines per un correcte diagn\u00f2stic resulta important per donar un millor acompanyament al pacient. Els estudis bioqu\u00edmics s\u00f3n tamb\u00e9 de gran rellev\u00e0ncia per aportar informaci\u00f3 sobre els mecanismes biol\u00f2gics darrere d\u2019aquesta p\u00e8rdua de funcionalitat neuromotora.<\/p>\n

Un nou estudi publicat a la revista\u00a0International Journal of Molecular Sciences<\/em>\u00a0revela que la prote\u00efna CXCL12 est\u00e0 sobreexpressada en\u00a0pacients amb ELAe des dels inicis de la malaltia. La elevada concentraci\u00f3 de CXCL12 es detecta en mostres de l\u00edquid cefalorraquidi obtingudes per punci\u00f3 lumbar.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Els autors han treballat amb mostres de pacients que fa menys d\u2019un any que presenten s\u00edmptomes d\u2019ELA. \u201cEls nostres resultats associen CXCL12 a la resposta neuroinflamat\u00f2ria per\u00f2 no al dany neuronal de l\u2019ELAe\u201d detalla el doctor Pol Andr\u00e9s Benito, primer autor del manuscrit i investigador de L\u2019Institut d\u2019Investigaci\u00f3 Biom\u00e8dica de Bellvitge (IDIBELL), l\u2019Hospital Universitari de Bellvitge (HUB), la Universitat de Barcelona (UB), l\u2019Institut de Neuroci\u00e8ncies de la UB (UBNeuro) i el Centre d\u2019Investigacions Biom\u00e8diques en Malalties Neurodegeneratives (CIBERNED).<\/p>\n

Aquesta prote\u00efna tamb\u00e9 est\u00e0 sobre-expressada en pacients amb Esclerosi M\u00faltiple (EM). Per aquest motiu, \u201cCXCL12 no es pot considerar un biomarcador espec\u00edfic d\u2019ELAe\u201d clarifica el doctor Isidre Ferrer, que ha liderat la investigaci\u00f3 des de l\u2019IDIBELL, l\u2019HUB, la UB i el CIBERNED. \u201cTot i aix\u00ed, \u00e9s \u00fatil ja que els biomarcadors s\u2019utilitzen en un context cl\u00ednic. La simptomatologia i la bioqu\u00edmica donen informaci\u00f3 complement\u00e0ria per establir un bon diagn\u00f2stic\u201d continua el dr. Ferrer.<\/p>\n

Altres prote\u00efnes que hi participen<\/strong><\/p>\n

L\u2019estudi mostra 51 prote\u00efnes amb nivells d\u2019expressi\u00f3 diferents en els pacients d\u2019ELAe. Per identificar-les com possibles biomarcadors cal fer validacions que requereixen temps i inversi\u00f3. CXCL12 ha estat validada com a tret diferencial de pacients amb ELAe en dos grups de mostres diferents. De les an\u00e0lisis d\u2019aquest estudi se\u2019n despr\u00e8n una possible funci\u00f3 coordinada de CXCL12 \/ CXCR4 \/ CXCR7 a la medul\u00b7la espinal amb implicacions en els processos d\u2019inflamaci\u00f3, senyalitzaci\u00f3 i preservaci\u00f3 neuronal en ELAe.<\/p>\n

Les mostres de pacients en fases inicials d\u2019ELAe han estat comparades amb mostres control d\u2019edats similars i tamb\u00e9 amb mostres de pacients amb altres malalties neurodegeneratives: malaltia d\u2019Alzheimer, atr\u00f2fia muscular espinal tipus III, dem\u00e8ncia frontotemporal i esclerosi m\u00faltiple. Els nivells d\u2019expressi\u00f3 de CXCL12 no s\u00f3n significativament diferents en aquestes malalties.<\/p>\n

Com hem mesurat les prote\u00efnes?<\/strong><\/p>\n

El m\u00e8tode de detecci\u00f3 dels nivells d\u2019expressi\u00f3 de prote\u00efnes es basa en una nova t\u00e8cnica d\u2019espectrometria de masses anomenada SWATH, per les seves sigles en angl\u00e8s. Aquesta t\u00e8cnica aconsegueix uns nivells de quantificaci\u00f3 precisos i reprodu\u00efbles en l\u2019an\u00e0lisi de prote\u00efnes totals d\u2019una mostra. Les validacions han estat realitzades a trav\u00e9s de la t\u00e8cnica ELISA, amb la qual s\u2019han confirmat els nivells proteics a trav\u00e9s de la detecci\u00f3 amb anticossos.<\/p>\n

Article reprodu\u00eft d’Idibell.cat<\/a><\/p>\n<\/div>\n

Comparteix aix\u00f2:<\/h3>