{"id":2522,"date":"2020-09-18T13:10:20","date_gmt":"2020-09-18T12:10:20","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=2522"},"modified":"2020-09-18T13:28:13","modified_gmt":"2020-09-18T12:28:13","slug":"estudio-fase-3-para-evaluar-el-ravulizumab-en-la-ela","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/estudio-fase-3-para-evaluar-el-ravulizumab-en-la-ela\/","title":{"rendered":"Estudio fase 3 para evaluar el Ravulizumab en la ELA"},"content":{"rendered":"

La Unidad Funcional de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge participa con otros centros catalanes y estatales (el Hospital de Santa Creu i Sant Pau de Barcelona y el Hospital La Fe de Valencia, entre otros) en un estudio multic\u00e9ntrico internacional<\/a> para probar la eficacia del f\u00e1rmaco Ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica.<\/p>\n

Se trata de un estudio en que el f\u00e1rmaco se compara con placebo y por tanto, con el objetivo de poder saber si es eficaz. Habr\u00e1 algunos pacientes que de forma aleatoria y sin que nadie lo sepa, no tomar\u00e1n el f\u00e1rmaco.<\/p>\n

El ravulizumab es un f\u00e1rmaco que inhibe el sistema inmunitario al bloquear una prote\u00edna que forma parte del complemento (unas mol\u00e9culas encargadas de la defensa contra microorganismos externos).<\/p>\n

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El motivo de inhibir estas prote\u00ednas en pacientes con ELA es porque se cree que en la enfermedad puede registrarse, entre muchos otros mecanismos, una inflamaci\u00f3n exagerada que provoca toxicidad neuronal. Esta informaci\u00f3n se ha obtenido de estudios precl\u00ednicos con modelos animales y de estudios con tejidos humanos de pacientes.<\/p>\n

El objetivo del estudio es demostrar los efectos que tiene este f\u00e1rmaco sobre la velocidad de progresi\u00f3n de la enfermedad evaluando los cambios en la escala ASLFRS-R. Adem\u00e1s, tambi\u00e9n se evaluar\u00e1 la evoluci\u00f3n de la fuerza muscular, funci\u00f3n respiratoria y, a trav\u00e9s de anal\u00edticas, la neuroinflamaci\u00f3n.<\/p>\n

La posolog\u00eda del f\u00e1rmaco es endovenosa y por tanto, el paciente debe ir al hospital cada 8 semanas durante las 50 semanas que dura la primera parte del estudio.<\/p>\n

Finalmente, cabe destacar que, debido a que el f\u00e1rmaco inhibe el sistema inmunitario, todos los pacientes deben vacunarse para una serie de microorganismos con el objetivo de prevenir las infecciones durante el tratamiento.<\/p>\n

Benat Bertran Recasens<\/strong><\/p>\n

Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital del Mar y colaborador de la Unidad de Motoneurona del Hospital Universitario de Bellvitge<\/em><\/p>\n

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