{"id":20982,"date":"2025-04-09T11:14:01","date_gmt":"2025-04-09T10:14:01","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=20982"},"modified":"2025-04-09T11:26:14","modified_gmt":"2025-04-09T10:26:14","slug":"todos-los-centros-y-unidades-de-referencia-de-la-ela-del-estado-suman-fuerzas-en-el-proyecto-seed-als","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/todos-los-centros-y-unidades-de-referencia-de-la-ela-del-estado-suman-fuerzas-en-el-proyecto-seed-als\/","title":{"rendered":"Todos los centros y unidades de referencia de la ELA del Estado suman fuerzas en el proyecto SEED-ALS"},"content":{"rendered":"\n

La Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurolog\u00eda del Hospital de Bellvitge (HUB) es una de las 27 unidades y equipos distribuidos por todo el Estado que se re\u00fanen en el proyecto SEED-ALS, un esfuerzo sin\u00e9rgico por desarrollar y acelerar el avance en la investigaci\u00f3n de la ELA.<\/p>\n\n\n\n

El proyecto, con una duraci\u00f3n inicial de dos a\u00f1os, est\u00e1 financiado por el Instituto de Salud Carlos III desde la convocatoria Misiones Ciencia-Sanidad para proyectos en enfermedades raras y ELA, en el marco de la Acci\u00f3n Estrat\u00e9gica en Salud (AES) 2024. Cuenta con un presupuesto de 3,9 millones de euros y tiene como objetivo principal la formaci\u00f3n de la esclerosis lateral. La iniciativa se enmarca en el consorcio CIBER y estar\u00e1 liderada por el \u00c1rea de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED<\/a>) del consorcio.<\/p>\n\n\n\n

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Segundo explica Adolfo L\u00f3pez de Munain, director cient\u00edfico del CIBERNED y coordinador del proyecto, SEED-ALS pretende reunir esfuerzos y superar la atomizaci\u00f3n en m\u00faltiples proyectos de investigaci\u00f3n para crear un marco cient\u00edfico unificado y cooperativo que coordine toda la investigaci\u00f3n en ELA que se realiza en el Estado.<\/p>\n\n\n\n

Para conseguirlo se realizar\u00e1 una selecci\u00f3n y an\u00e1lisis de un conjunto representativo de muestras longitudinales para el estudio de la progresi\u00f3n de la ELA y la identificaci\u00f3n de biomarcadores espec\u00edficos. Esto supondr\u00e1, por ejemplo, la adopci\u00f3n de protocolos comunes para la recogida de muestras, que ser\u00e1n recogidas en una base de datos com\u00fan a disposici\u00f3n de todos los investigadores.<\/p>\n\n\n\n

El consorcio tambi\u00e9n prev\u00e9 utilizar modelos de enfermedad derivados de muestras de pacientes y animales para explorar el potencial de f\u00e1rmacos ya utilizados en otras patolog\u00edas para evaluar su eficacia en el tratamiento de las formas espor\u00e1dicas y familiares de la ELA: “adem\u00e1s de investigar las causas de la enfermedad, queremos explorar el potencial de f\u00e1rmacos ya utilizados tratamiento de las formas espor\u00e1dicas y familiares”, a\u00f1ade el director del CIBERNED.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNosotros como CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia, reconocidos por el Ministerio de Salud) recogeremos muestras de los pacientes en dos momentos diferidos en el tiempo que despu\u00e9s se volcar\u00e1n en el subregistro para la ELA de la plataforma GenRaRe<\/a>, fruto de la colaboraci\u00f3n entre el CIBERNED y la Fundaci\u00f3n Luz\u00f3n para recoger datos sobre la enfermedad\u201d, tal y como explica la Dra. M\u00f2nica Povedano, responsable de la Unidad de Motoneurona del HUB.<\/p>\n

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