{"id":11172,"date":"2024-03-13T15:44:43","date_gmt":"2024-03-13T14:44:43","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/?p=11172"},"modified":"2024-03-13T15:44:44","modified_gmt":"2024-03-13T14:44:44","slug":"el-ensayo-clinico-de-albrioza-no-muestra-impacto-en-la-ralentizacion-de-la-evolucion-de-la-ela","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/blogs.bellvitgehospital.cat\/aulaela\/el-ensayo-clinico-de-albrioza-no-muestra-impacto-en-la-ralentizacion-de-la-evolucion-de-la-ela\/","title":{"rendered":"El ensayo cl\u00ednico de Albrioza no muestra impacto en la ralentizaci\u00f3n de la evoluci\u00f3n de la ELA"},"content":{"rendered":"\n

Los resultados del ensayo cl\u00ednico fase III Phoenix, impulsado por el laboratorio Amyliyx para evaluar la capacidad del f\u00e1rmaco Albrioza (AMX0035) de ralentizar la evoluci\u00f3n de la ELA no han sido positivos, seg\u00fan ha anunciado en un comunicado la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

Esto supondr\u00e1 que el laboratorio no pedir\u00e1 la autorizaci\u00f3n de Albrioza a la Agencia Europea del Medicamento (EMA). El f\u00e1rmaco se comercializa en Canad\u00e1 y Estados Unidos desde hace unos meses.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan indican Justin Klee y Joshua Cohen, codirectores ejecutivos de Amylyx, en un comunicado, “estamos sorprendidos y profundamente decepcionados por los resultados de Phoenix tras los datos positivos del ensayo Centaur. Nuestra principal prioridad en este momento es compartir la informaci\u00f3n con las personas que sufren ELA y sus m\u00e9dicos, esto forma parte de nuestro compromiso continuo con ellos y con nuestra misi\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n

El equipo del laboratorio agradece la dedicaci\u00f3n de los participantes en el ensayo, los investigadores y equipos de los centros de estudio y a\u00f1ade que \u201ccon los datos recogidos de 664 participantes, estamos seguros de que habr\u00e1 aprendizajes importantes que ayudar\u00e1n a la investigaci\u00f3n futura de la ELA\u201d.<\/p>\n\n\n

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Los pacientes participantes proceden de 69 centros de Europa y EE.UU. En Espa\u00f1a, fueron cinco los hospitales que formaron parte de este ensayo: el Hospital de Bellvitge; el Hospital Universitario de Donostia; el Hospital Universitario y Polit\u00e9cnico La Fe (Valencia); el Hospital San Rafael (Madrid) y el Hospital del Mar (Barcelona).<\/p>\n\n\n\n

Pod\u00e9is ver aqu\u00ed el comunicado \u00edntegro de Amyliyx<\/a><\/p>\n\n\n\n

En opini\u00f3n de la Dra. M\u00f2nica Povedano, jefe de la Unidad Funcional de Enfermedad de Motoneurona del Servicio de Neurolog\u00eda del Hospital de Bellvitge (HUB), \u201cesto nos muestra que en enfermedades como la ELA necesitamos ensayos de un plazo m\u00e1s largo de tiempo, porque es entonces cuando podemos ver un impacto en la progresi\u00f3n de la enfermedad\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Destaca, adem\u00e1s, \u201cque el futuro no debe ser decepcionante, sino esperanzador, debemos recopilar toda la informaci\u00f3n que nos han aportado los ensayos fallidos de estos dos \u00faltimos a\u00f1os y ver d\u00f3nde est\u00e1n los errores, si en las dianas terap\u00e9uticas, si debemos utilizar m\u00e1s de una, o en la estratificaci\u00f3n de los pacientes, porque no dividimos o aplicamos el tratamiento id\u00f3neo para cada paciente\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La Dra. Povedano considera que hay que reforzar a\u00fan m\u00e1s el trabajo de plataformas de investigaci\u00f3n como Precission ALS, en las que participa el HUB, \u201cporque son plataformas de manejo de datos, no s\u00f3lo cl\u00ednicas, sino tambi\u00e9n de biomarcadores y pruebas de imagen, lo que nos permitir\u00e1 conocer mejor los subtipos de paciente y la progresi\u00f3n de la enfermedad y entonces podremos estratificar y personalizar\u201d.<\/p>\n

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